13.15. Америций 241Am, 243Am

13.15.1. Образование, свойства, применение и поступление в окружающую среду

Америций имеет атомный номер 95, открыт в 1944 г. в Беркли Джеймсом, Морганом, Гиорсо и Сиборгом при нейтронной бомбардировке плутония:

(432 г.).

Свое название получил в честь Америки, где его открыли. Второй изотоп 243Am был синтезирован при облучении нейтронами 242Pu по реакции:

(7,38 · 103 лет).

Всего известно 14 изотопов и изомеров америция. Энергия и вид частиц, образующихся при распаде некоторых из них, приведены в разделе 12.

Америций представляет собой ковкий серебристо-белый металл и существует в виде двух аллотропных модификаций. До температуры 600 ° С он находится в виде гексагональной модификации с плотностью 13670 кг/м3, которая при дальнейшем повышении температуры переходит в кубическую. Температуры плавления и кипения соответственно равны 1173 ° С и 2607 ° С.

Радионуклид 241Am применяют в различных приборах (дефектоскопах, плотномерах, толщиномерах и т. д.), в качестве источника мягкого g -излучения (Еg1 = 59,54 кэВ и Еg2 = 26,34 кэВ), при изготовлении источников a -излучения и источников энергии с низкой тепловой мощностью, а также для возбуждения атомов в рентгенофлуоресцентном анализе. Промышленная потребность в 241Am составляет ~  10 кг в год [84]. 241Am, 243Am и другие радионуклиды америция образуются в ядерных реакторах атомных электростанций в значительных количествах, и их необходимо захоранивать на длительное хранение (~  105 лет) или выжигать, используя трансмутацию.

Источниками поступления америция в окружающую среду являются атомные электростанции, испытания ядерного оружия и аварии при производстве и применении этих радионуклидов. Из-за постоянной эмиссии изотопов плутония в окружающую среду с атомных станций, происходит непрерывное глобальное накопление 241Am в результате распада 241Pu.

В растворах солей америций проявляет валентность в пределах от +2 до +7, а в комплексных соединениях он находится в состоянии +4. Металлический америций хорошо растворяется в концентрированных минеральных кислотах; при взаимодействии с кислородом образует нерастворимые оксиды AmO, Am2O3 и AmO2; с водородом — гидриды AmH2, AmH3, Am4H15; с азотом — нитрид AmN; с серой — сульфид Am2S2; с углеродом — карбид Am2C3 и с фтором — фториды. С хлором, бромом и иодом образует растворимые соли. Тетрафторид америция растворяется в концентрированных водных растворах фторидов щелочных металлов (KF, NH4F, RbF), образуя устойчивые растворы.

С большинством минеральных и органических кислот америций образует комплексные соединения. Соли америция обладают хорошей растворимостью и, следовательно, большой миграционной способностью. Закономерности миграции, установленные для плутония, характерны и для америция.

13.15.2. Распределение америция в организме человека и животных и радиационное воздействие

Установлено, что при попадании соединений 241Am в органы дыхания человека при различных аварийных ситуациях радионуклид в течение нескольких недель переходит в кровь и затем на длительное время задерживается в печени и скелете. При ингаляции или интратрахеальном введении животным растворимых соединений 241Am (нитрат, хлорид, цитрат) радионуклид сравнительно быстро резорбируется из легких в кровь. При этом через 32 суток у собак в легких остается 16 %, а у крыс — 5 % от введенного количества. После хронической ингаляции выведение 241Am из легких происходит в 5 раз медленнее, чем при однократной ингаляции. Кинетика выведения из легких нерастворимых соединений 241Am (оксиды) практически не отличается от кинетики выведения его растворимых соединений [94]. Установлено, что резорбция 241Am из ЖКТ происходит медленно. Из растворимых соединений наиболее низкая величина всасывания из ЖКТ характерна для нитрата и хлорида — (0,45¸ 1,00) · 10–3, а максимальное значение имеют комплексные соединения америция, которые в меньшей степени, чем простые соли, гидролизуются в ЖКТ. Для цитратного комплекса уровень всасывания достигает 5 ×  10–3, для химически стабильного комплекса с диэтилентриаминопентаацетатом (ДТПА) — 2 %. Наименьшая резорбция из ЖКТ отмечена для оксида 241Am — 1 · 10–2 %. Всасывание 241Am в 5–10 раз выше, чем 239Pu, если радионуклиды поступили в ЖКТ в виде растворимых соединений.

Через неповрежденные кожные покровы поросят в организм поступают небольшие количества 241Am — примерно 0,02 %в сутки от нанесенного. Однако через колотую рану кисти человека скорость всасывания америция достигает 80 % в сутки и затем резко уменьшается вследствие образования рубцовой ткани. Основными органами человека, в которых откладывается 241Am, являются скелет, печень и почки. Количество попавшего в эти органы америция зависит от химического соединения введенного радионуклида, пути введения, а также вида животного. В скелете собак при однократной ингаляции нитрата 241Am откладывается в 2,5 раза больше радионуклида, чем в скелете крыс.

Аналогичный эффект обнаружен при внутривенном введении хлорида 241Am. Введение 241Am в виде цитратного комплекса не выявило различий в уровнях отложения радионуклида в скелете и печени разных видов животных. При хронической ингаляции относительное содержание 241Am в скелете животного возрастает со временем. Этот факт можно объяснить более быстрым выведением радионуклида из печени. В костной ткани животных 241Am удерживается более длительное время. Кроме скелета и печени америций откладывается в небольших количествах в почках, селезенке, щитовидной железе, надпочечниках, яичках и яичниках. При однократном ингаляционном или интратрахеальном введении америция в органы дыхания животных начальное равномерное (диффузное) распределение со временем переходит в неравномерное, проявляющееся на гистоавторадиограммах как агрегация a -треков в «звезды». При хроническом введении америция в легкие количество таких «звезд» возрастает. Поступление америция в организм собак в виде хлорида приводит к образованию звезд в печени и других органах. Исследование гистоавторадиограмм различных костей животных показало, что америций преимущественно откладывается на поверхности костных структур. У собак накопление в эндостате трабекул и в кортикальной кости выше, чем в периосте. Распределение америция в костном мозге у собак имеет преимущественно очаговый характер с наличием густых скоплений a -треков. Неравномерное микрораспределение наблюдается и в щитовидной железе с локализацией большого количества a -треков в межфолликулярной ткани, а также в почках, где треки преимущественно сосредоточены в корковом слое. Выведение америция из организма животных происходит как с калом, так и с мочой. При внутривенном и внутрибрюшинном введении радионуклид в первые сутки в основном выводится с мочой, а при ингаляционном и интратрахеальном — с калом [1]. Различают острое, подострое и хроническое радиационное поражение при взаимодействии a - и g -излучениями 241Am. Острое лучевое поражение у крыс наблюдается при поступлении в их организм более 1,85 МБк/кг массы тела животных. В этом случае мощность дозы в скелете составляет более 0,5 Гр/сут. Острое поражение характеризуется ранней аплазией костномозгового кроветворения, геморрагическим синдромом, некробиотическими изменениями в паренхиматозных органах, резким сокращением продолжительности жизни. Эти признаки у собак проявляются при введении меньших количеств 241Am (0,37 МБк/кг) и мощности дозы в скелете около 0,1 Гр/сут. Подострое лучевое поражение у крыс развивается при введении 7,4 · 105 Бк/кг массы тела, а у собак — 3,7 · 104 Бк/кг. Оно характеризуется гипоплазией костномозгового кроветворения, некротическими и склеротическими изменениями органов депонирования, существенным уменьшением продолжительности жизни. Для хронического поражения америцием характерно отсутствие или умеренное сокращение продолжительности жизни, сочетание гипо- и гиперпластических процессов, развитие опухолей. Максимальное количество 241Am, не приводящее к сокращению продолжительности жизни крыс и собак, составляет соответственно 18,5 кБк/кг и 0,89 кБк/кг. При поступлении 241Am в органы дыхания животных основной формой неопухолевых отдаленных последствий является развитие пневмосклероза. Частота и распространенность пневмосклероза возрастает с увеличением поглощенной дозы в легких. Циррозы печени также являются частой формой неопухолевых последствий при инкорпорации 241Am. При дозе в печени около 2 Гр частота циррозов печени у собак составляет 100 %. Опухоли легких и остеосаркомы являются основной опухолевой патологией при инкорпорации 241Am. Обнаружено, что частота опухолей легких, рассчитанная на 1 Гр, увеличивается с уменьшением поглощенной дозы в органе. При дозе в легких 0,25 Гр риск возникновения опухолей находится на уровне 7,6 % на 1 Гр, а при дозе 11,3 Гр — 0,7 % на 1 Гр [1].

13.15.3. Методы определения и допустимые концентрации 241Am и 243Am в воздухе рабочих помещений, атмосферном воздухе, воде и пище

В окружающей среде и организме содержание радиоактивных изотопов америция определяют радиометрическими методами по их a - и g -излучению. Разработаны методы, позволяющие выделять 241Am в чистом виде (экстракция, соосаждение и ионный обмен). Выделение америция облегчается тем, что Am3+ значительно устойчивее других трехвалентных ионов трансурановых элементов. Из смеси других элементов, имеющих более высокие валентные состояния, Am3+ выделяют с помощью ионного обмена и экстракцией органическими растворителями, такими как теноил-трифторацетон (ТТА), трибутилфосфат (ТБФ) и другими фосфорорганическими соединениями. Для анализа проб на содержание америция применяют также спектрофотометрический метод с арсеназо III и кулонометрическое титрование [9, 72, 83, 84].

В случае попадания соединений америция на поверхность кожных покровов, проводят ее дезактивацию водой с хозяйственным мылом, 5%-м раствором пентацина и дезактивирующими пастами. При аварийном поступлении америция рекомендуется проводить промывание носоглотки и полости рта водой, ингаляцию 5–10%-м раствором пентацина. Принимают слабительные и применяют очистительные клизмы и промывание желудка [22]. В табл. 13.36 и 13.37 приведены допустимые концентрации 241Am и 243Am в воздухе рабочих помещений и в атмосферном воздухе, а также допустимые значения поступления этих радионуклидов с пищей и водой и минимальные удельная (МЗУА) и суммарная (МЗА) активности на рабочем месте. Как и для большинства актиноидов [2], допустимая концентрация 241Am и 243Am в атмосферном воздухе (ДОА) составляет соответственно 2,9 · 10–3 и 3,6 · 10–3 Бк/м3, а уровень вмешательства (УВ), при превышении которого следует проводить защитные мероприятия, определен величиной 0,69 Бк/кг воды для обоих радионуклидов.

Таблица 13.36

ПГП, e , ДОА в воздухе рабочих помещений
в зависимости от химических соединений и ядерно-физических свойств радионуклидов 241Am и 243Am,
МЗУА и МЗА этих радионуклидов на рабочем месте [2]

Радионуклид

Т1/2

Тип химического соединения

, Зв/Бк

Бк/г.

Бк/м3

МЗУА, Бк/г

МЗА, Бк

241Am

432 г.

Все соединения

3,9 · 10–5

5,1 · 102

0,21

1,0

104

243Am

7380 лет

Все соединения

3,9 · 10–5

5,1 · 102

0,21

1,0

104

Таблица 13.37

ДОА в воздухе, e , ПГП радионуклидов 241Am и 243Am с воздухом, водой и пищей
и УВ при поступлении этих радионуклидов с водой для населения [2]

Радионуклид

Т1/2

Поступление с воздухом

Поступление с водой и пищей

УВвода, Бк/кг

, Зв/Бк

, Бк/г.

, Бк/м3

, Зв/Бк

, Бк/г.

241Am

432 г.

4,2 · 10–5

24

2,9 · 10–3

3,7 · 10–7

2,7 · 103

0,69

243Am

7380 лет

4,1 · 10–5

24

3,0 · 10–3

3,7 · 10–7

2,7 · 103

0,69

 

Литература

  1. Баженов В.А., Булдаков Л.А., Василенко И.И. и др. Вредные химические вещества. Радиоактивные вещества: Справочник / Под ред. Л.А. Ильина и В.А. Филова. Л.: Химия, 1990. 464 с.

  2. Нормы радиационной безопасности (НРБ–99). СП 2.6.1.758–99. М.: Минздрав России. 1999. 115 с.

  3. Langham W.N. et al. // J. Labor. A. Clin. Med. 1956. V. 47, N 5. P. 819–823.

  4. Eisenbud M. et al. Tritium in the Enoironment // NCRP Report N 62 / Behav. Proc. Int. Symp. San Francisco, 1978; Vienna, 1979. P. 585–589.

  5. Москалев Ю.И. Минеральный обмен. М.: Медицина, 1985. 287 с.

  6. Казбеков Д.А. Окись трития. М., 1968.

  7. Журавлев В.Ф. и др. // Радиобиология. 1982. Т. 22. Вып. 4. С. 556–560.

  8. Окладникова Н.Д. и др. // Мед. радиология. 1969. № 6. С. 8–14.

  9. Голутвина М.М., Абрамов Ю.В. Контроль за поступлением и содержанием радиоактивных веществ в организме человека. М.: Энергоатомиздат, 1989. 168 с.

  10. Hayes D.W. // Health. Phys. 1977. V. 32, N 4. P. 215.

  11. Bonka H. et al. Production and Emission of Carbon-14 and its Radiological Significance // Res. Commun. 4 Conger. Int. A/RP. Paris, 1977. V. 3. P. 945–948.

  12. Бабаева Н.С. и др. Ядерная энергетика, человек и окружающая среда. М., 1981. 295 с.

  13. Matthies M., Paretzke H.G. // Health Impacts of Different Sources of Energy. Vienna, 1982. P. 329–341.

  14. Kunz C.O. et al. // Trans. Amer. Nucl. Soc. 1975. V. 21. P. 91.

  15. Ионизирующее излучение: источники и биологические эффекты. НКДАР при ООН. Нью-Йорк, 1982. Т. 1. 882 с.; Т. 2. 780 с.

  16. Холина Ю.Б. Миграция в природной среде и биологическое действие 14С // Итоги науки и техники. Радиационная биология. М., 1983. Т. 4. С. 31–42.

  17. Вредные химические вещества. Неорганические соединения элементов I–IV групп / Под ред. В.А. Филова и др. Л.: Химия, 1988. 512 с.

  18. Апплби Л.Дж., Девелл Л., Мишра Ю.К. и др. Пути миграции искусственных радионуклидов в окружающей среде / Под ред. Ф. Уорнера и Р. Харрисона; Пер. с англ. под ред. А.Г. Рябошапко. М.: Мир, 1999. 512 с.

  19. Рублевский В.П. и др. Радиоактивный углерод в биосфере. М., 1979. 152 с.

  20. Человек. Медико-биологические данные. Публ. 23 МКРЗ М.: Медицина, 1977. 496 с.

  21. Запольская Н.А. и др. // Радиационная гигиена. 1975. № 5. С. 159–164.

  22. Борисов В.П. и др. Неотложная помощь при острых радиационных воздействиях / Под ред. Л.А. Ильина. М.: Атомиздат, 1976. 208 с.

  23. Методические рекомендации по санитарному контролю за содержанием радиоактивных веществ в объектах внешней среды / Под ред. А.Н. Марея, А.С. Зыковой. М.: Институт биофизики, 1980. 336 с.

  24. Sullivan M.F. et al. // Environ. Res. 1984. V. 35, N 2. P. 439–453.

  25. Пределы поступления радионуклидов для работающих с радиоактивными веществами в открытом виде. Публ. 30 МКРЗ. Ч. 2. М.: Энергоатомиздат, 1983. 64 с.

  26. Van Bruwaene R. et al. // Int. J. Appl. Rad. A. Isotop. 1983. V. 34, N 5.

  27. Пределы поступления радионуклидов для работающих с ионизирующим излучением. Публ. 30 МКРЗ. Ч. 1. М.: Энергоатомиздат, 1982. 135 с.

  28. Защита пациента при радиоизотопных исследованиях. Публ. 17 МКРЗ. М.: Медицина, 1974. 87 с.

  29. Щерба М.М. Железодефицитные состояния. Л., 1975.

  30. Материалы по токсикологии радиоактивных веществ. Вып. 3. Железо-59 / Под ред. А.А. Летавета, Э.Б. Курляндской. М., 1962.

  31. Ильин Л.А. и др. Радиоактивные вещества и кожа (метаболизм и дезактивация). М.: Атомиздат, 1972. 301 с.

  32. Материалы по токсикологии радиоактивных веществ. Вып. 2. Радиоактивные кобальт, натрий, фосфор, золото / Под ред. А.А. Летавета, Э.Б. Курляндской. М., 1960. 171 с.

  33. Туркин А.Д. Дозиметрия радиоактивных газов. М., 1973. 159 с.

  34. Schonhofer F., Henrich E. Recent progress and application of low-level liquid scintillation counting // J. Radioanal. Nucl. Chem. 1987. V. 115. P. 317–333.

  35. Козлов В.Ф. Справочник по радиационной безопасности. М.: Энергоатомиздат, 1987. 192 с.

  36. Криптон-85 в атмосфере (накопление, биологическое значение и способы контроля). М., 1978. 64 с.

  37. Израэль Ю.А., Соколовский В.Г. и др. Экологические последствия радиоактивных загрязнений природных сред в районе аварии Чернобыльской АЭС // Атомная энергия. 1988. Т. 64, № 1.

  38. Ильин Л.А., Павловский О.А. Радиологические последствия аварии на Чернобыльской АЭС и меры, предпринятые с целью их смягчения // Атомная энергия. 1988. Т. 65, № 2. С. 119–129.

  39. Бобовникова Т.И., Вирченко Е.П., Коноплев А.В. и др. Химические формы нахождения долгоживущих радионуклидов и их трансформация в почвах в 30-км зоне вокруг Чернобыльской АЭС // Почвоведение. 1990. № 10. С. 20–25.

  40. Frissel M. J., Berqeijik van K.E. Mean transfer values derived by simple regression analyses. VI Report, IUR Working Group on Soil-to-Plant Transfer. RIVM-LSO, Bilthoven, Netherland, 1989.

  41. Grebenshchikova N.V., Firsakova S.K., Timofeev S.F. et al. Transfer patterns of radionuclides into crops in the condition of radioactive contamination after the Chernobyl accident. Comparative Assessment of the Environmental Impact of Radionuclides Released During Three Major Accidents: Kyshtym, Windscale and Chernobyl. CEC, Luxembourg. EUR 13574. 1991.

  42. Ильин Л.А. Основы защиты организма от воздействия радиоактивных веществ. М.: Атомиздат, 1977. 252 с.

  43. Булдаков Л.А., Москалев Ю.И. Проблемы распределения и экспериментальной оценки допустимых уровней 137Cs, 90Sr, 106Ru. М., 1968. 294 c.

  44. Абрамов Ю.В., Голутвина М.М. // Сб.: Актуальные вопросы радиационной гигиены. М., 1983. С. 205–206.

  45. Дектерева М.О., Кошеуров В.П. Влияние возраста на уровни облучения при поступлении радиостронция в организм человека. М., 1989. С. 35.

  46. Бурыкина Л.Н. // Сб.: Отдаленные последствия лучевых поражений / Под ред. Ю.И. Москалева. М., 1971. С. 232–250.

  47. Бегак О.Ю. и др. Введение в радиологию. СПб.: СПТИ, 1992. 69 с.

  48. Рихванов Л.П., Рихванова М.М. Введение в радиологию. Томск: ТПУ, 1994. 104 с.

  49. Оганесян Ю.Ц., Стародуб Г.Я., Букланов Г.В. и др. Получение радиобиологического препарата иода-123 на пучке электронов с энергией 25 МэВ // ОИЯИ. Дубна, 18-88-758. 1988.

  50. Грешилов А.А. и др. Продукты мгновенного деления 235U, 238U, 239Pu в интервале 0–1 ч: Справочник. М.: Атомиздат, 1969. 105 с.

  51. Воробьев Е.И. и др. // Атомная энергия. 1985. № 58. С. 113–116.

  52. Василенко И.Я. // Атомная энергия. 1987. № 63. С. 244–248.

  53. Поликарпов Г.Г. Радиоэкология морских организмов. М., 1964. 295 с.

  54. Корнеев Н.А., Сироткин А.Н. Основы радиоэкологии сельскохозяйственных животных. М.: Энергоатомиздат, 1987. 208 с.

  55. Гартнер Р., Рассел Р. // Радиоактивность и пища человека / Под ред. Р.М. Рассела. М., 1971. С. 220–232.

  56. Ильин Л.А. и др. Радиоактивный иод в проблеме радиационной безопасности. М., 1972. 272 с.

  57. Кесслер Г. Ядерная энергетика. М.: Энергоатомиздат, 1986. 264 с.

  58. Назаров И.М. и др. Основы дистанционных методов мониторинга загрязнения природной среды. М.: Гидрометеоиздат, 1993. 279 с.

  59. Moor W.J., Comar C.L. // J. Rad. Biol. 1962. V. 5, N 3. P. 247–254.

  60. Ruwei M. et al. // Proс. Int. Symp. Paris, 19–23 Nov. 1984. Vienna, 1985. P. 499–506.

  61. Hanson W., Palmer H. // Nuclear Sci. Abstrs. 1965. V. 19, N 8. P. 1266.

  62. Фатеева М.Н. // Медицинская радиология. 1960, № 7. С. 14–18.

  63. Dziuk E. et al. // Assesment Radiat. Contaminat. Man. 1984. Proc. Int. Symp. Paris, 1984. Vienna, 1985. P. 415–419.

  64. Методика массового гамма-спектрометрического анализа проб природной среды / Под ред. А.Н. Силантьева, К.П. Махонько. Л., 1984. 64 с.

  65. Петрофизика: Справочник. Т. 1. Горные породы и полезные ископаемые / Под ред. Н.Б. Дортман. М.: Недра, 1992.

  66. Материалы по токсикологии радиоактивных веществ. М., 1964. С. 58–72.

  67. Stover B.J. // Some Aspects of Internal Irradiation / Ed. Dougerty. N.Y., 1962. P. 3–7.

  68. Mori et. Al. // Health Phys. 1983. V. 44, N 1. P. 261–272.

  69. Якубович А.Л. и др. Ядерно-физические методы анализа горных пород. М.: Энергоатомиздат, 1982. 249 с.

  70. Schlechte P. // J. Raduoanal. Chem. 1981.V. 61, N 1/2. P. 55–61.

  71. Телдеши Ю., Клер Э. Ядерные методы химического анализа окружающей среды / Пер. с анг. под ред. Б.Ф. Мясоедова. М.: Химия, 1991. 192 с.

  72. Современные методы разделения и определения радиоактивных элементов // Сб. научных трудов / Отв. ред. Б.Ф. Мясоедов, А.В. Давыдов. М.: Наука, 1989.

  73. Fisher D.R. et al. // Health. Phys. 1983. V. 45, N 3. P. 617–629.

  74. Bair W.F. et al. // Uranium, plutonium, transplutonic elements. Berlin, 1973. P. 107–110.

  75. McMillan E.M., Abelson P.H. Radioactive Element 93 // Phys. Rev. 1940. V. 57, N 12. P. 1185–1186.

  76. Wahl A.C., Seaborg G.T. Nuclear Properties of // Phys. Rev. 1948. V. 73, N 9. P. 940–941.

  77. Peppard D.F., Studier M.H., Gergel M.V. et al. Isolation of Microgram Quantities of Naturally Occuring Plutonium and Examination of its Isotopic Composition // J. Amer. Chem. Soc. 1951. V. 73, N 6. P. 2529–2533.

  78. Peppard D.F., Mason G.W., Grey P.R. et al. Occurrence of the (4n + 1) Series in Nature / J. Amer. Chem. Soc. 1952. V. 74, N 23. P. 6081–6084.

  79. The Metabolism of Plutonium a. Related Elements // Annals. of the ICRP. 1986. Publ. 48. P. 237.

  80. Токсикология и радиобиология нептуния-237 / Под ред. Ю.И. Москалева. М., 1979. 96 с.

  81. Куперман А.Я. и др. // Радиохимия. 1983. Т. 25. С. 733–740.

  82. А.с. 1211644 СССР, МКИ G 0127/48. Способ
    определения электроактивных веществ / А.Я. Куперман, Ю.А. Смирнов. Опубл. 15.02.86. Бюл. № 6.

  83. Гедеонов Л.И., Гритченко З.Г., Макарова Т.П. и др. Радиохимическая методика определения урана, нептуния, плутония, трансплутониевых и редкоземельных элементов в пробах аэрозолей, в радиоактивных выпадениях и почвах Л.: Радиевый институт, 1973. 15 с.

  84. Несмеянов А.И. Радиохимия. М.: Химия, 1978. 560 с.

  85. Трансурановые элементы в окружающей среде / Под ред. У.С. Хэнсона. М., 1985. 344 с.

  86. Гайсинский М., Адлов Ш. Радиохимический словарь элементов / Пер. с англ. М.: Атомиздат, 1968. 256 с.

  87. Bair W.J. Diagnosis a. Treatment of Incorporated Radionuclides. Vienna, 1976. P. 51–83.

  88. Булдаков Л.А. и др. Проблемы токсикологии плутония. М., 1969. 368 с.

  89. Мясоедов Б.Ф., Новиков Ю.П., Карякин А.В. и др. // Радиохимия. 1984. Т. 26. С. 536–540.

  90. Novicov Yu.P. Gliva V.B., Ivanova S.A. et al. // Radioanal. and Nucl. Chem. Lett. 1986. V. 103, N 6. P. 337–342.

  91. Walker R.L., Eby R.F., Pritchard C.A. et al. // Anal. Lett. 1974. V. 7. P. 563–574.

  92. Walker R.L. et al. // Anal. Lett. 1981. V. 14. P. 1603–1612.

  93. Makarova T.P., Preobrazhenskaja L.D., Lovtsyns A.V. et al. // J. Radioanal. Chem. 1983. V. 80, N 1/2. P. 173–182.

  94. Проблемы радиологии америция-241 / Под ред. Ю.М. Москалева. М., 1977. 168 с.